关于降脂药的经典总结，值得收藏
发布时间：2023/7/5 11:03:08点击：10次
动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）死亡，占我国居民疾病死亡的40％以上，居首位。血脂异常为ASCVD发生发展中最主要的致病性危险因素之一。降脂药物，对ASCVD防控具有重要意义。
TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp（a）与ASCVD正相关，低一点好。HDL-C、ApoA1与ASCVD负相关，高一点好。国内已上市的降脂药，分别从胆固醇的吸收、合成、清除环节来降低LDL-C。当使用可耐受剂量的他汀类药物LDL-C不达标时，可加用依折麦布或/和PCSK9抑制剂。通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇水平。可降低TC、LDL-C、ApoB。依折麦布口服后被迅速吸收，并广泛结合成具药理活性的依折麦布-葡萄糖苷酸。依折麦布-葡萄糖苷酸，存在明显肠肝循环，半衰期约为22小时。依折麦布，每天一次，可在一天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。海博麦布为我国自主研发的创新药，已纳入医保目录。作用机制、药代动力学、用药频次同依折麦布。乙酰辅酶A是糖、脂肪代谢的共同产物，也是胆固醇合成的原料。他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶，直接抑制胆固醇的合成。贝派地酸通过抑制ATP柠檬酸裂解酶，抑制乙酰辅酶A的合成，从而抑制胆固醇的合成。中等强度他汀（辛伐他汀、普伐他汀等）可降低LDL-C约30%，高强度他汀类（阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）可降低LDL-C约50%。他汀类药物主要不良反应是肝毒性、肌毒性、增加新发糖尿病风险。贝派地酸是FDA批准的新型降脂药，可降低LDL-C约30%。最常见的不良反应包括上呼吸道感染、肌肉痉挛、高尿酸血症、贫血和肝酶升高。LDL-C与肝细胞表面的LDL受体结合，然后被LDL受体转运至肝细胞内清除。PCSK9是一种蛋白酶，与LDL受体结合后，可降解LDL受体，减少LDL受体数量。通过与人前蛋白转化酶谷草杆菌蛋白酶（PCSK9）结合，抑制PCSK9与LDL受体结合，增加LDL受体的数量，降低LDL-C水平。inclisiran是一种经化学修饰的双链RNA，可直接抑制肝脏中PCSK9（人前蛋白转化酶谷草杆菌蛋白酶）的合成。Inclisran可降低LDL-C约50%，每6个月注射一次。血管生成素样蛋白3通过抑制脂蛋白脂肪酶和内皮脂肪酶，升TG、LDL-C、HDL-C水平。Evinacumab是人血管生成素样蛋白-3单克隆抗体，通过结合并抑制血管生成素样蛋白-3活性而达到降低TG、LDL-C、HDL-C水平。纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），最主要病因是由于低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因表达缺失，导致肝脏清除低密度脂蛋白（LDL）的能力低下。Evinacumab降脂作用，不依赖LDL受体的活性，因此可显著降低HoFH患者的血脂水平。2021年FDA已批准Evinacumab作为其他LDL-C降低疗法的辅助治疗药物，用于治疗12岁及以上儿童和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）。米泊美生是一种反义核苷酸，结合ApoB-100的信使RNA，使其降解，从而阻碍脂蛋白B合成、转运。
米泊美生为首个载脂蛋白B合成抑制剂，可降低载脂蛋白B水平，2013年美国FDA已批准其上市，单独或与其他调脂药合并用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症（hoFH）。微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）位于肝细胞和小肠细胞微粒体腔内，参与甘油三酯转运及极低密度脂蛋白组装。作为MTP抑制剂，洛美他派可显著降低LDL-C和载脂蛋白B水平。
本文仅供参考，具体病情用药请咨询药师或医生。